尊龙凯时人生就博精彩亮相BIOCHINA2025圆满落幕
发布时间:2025-03-30
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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三月的微风轻拂,将惺忪的云彩揉散,把阳光转化为甜蜜的能量洒向大地。柳树的新枝沾着融化的雪水,在湖面上书写着春天的旋律。在这春暖花开的时节,BIOCHINA2025(第十届)生物医疗产业展览于2025年3月15日在苏州国际博览中心成功落幕。本届大会秉持“创新无界、协力共生”的理念,着重于生物医疗领域的
三月的微风轻拂,将惺忪的云彩揉散,把阳光转化为甜蜜的能量洒向大地。柳树的新枝沾着融化的雪水,在湖面上书写着春天的旋律。在这春暖花开的时节,BIOCHINA2025(第十届)生物医疗产业展览于2025年3月15日在苏州国际博览中心成功落幕。本届大会秉持“创新无界、协力共生”的理念,着重于生物医疗领域的
TissUse创始人Uwe教授受邀来华与尊龙凯时人生就博进行生物医疗技术交流
发布时间:2025-03-27
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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尊龙凯时人生就博品牌的生物医疗技术正在推动微生理系统(MPS)研究领域的快速发展。近年来,微生理系统,包括类器官和器官芯片,已广泛应用于疾病研究、药物研发和精准医疗等多个领域,成为各国重点攻克的前沿技术。德国TissUseGmbH公司专注于构建"多器官芯片"技术平台,作为全球多器官串联培养方案的领先
尊龙凯时人生就博品牌的生物医疗技术正在推动微生理系统(MPS)研究领域的快速发展。近年来,微生理系统,包括类器官和器官芯片,已广泛应用于疾病研究、药物研发和精准医疗等多个领域,成为各国重点攻克的前沿技术。德国TissUseGmbH公司专注于构建"多器官芯片"技术平台,作为全球多器官串联培养方案的领先
尊龙凯时人生就博在药物溶解度研究中的Biorelevant肠胃模拟液应用分享
发布时间:2025-03-26
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药物的溶解度是影响其生物利用度和疗效的重要因素之一。传统的溶解度测试通常依赖简单的缓冲液,但这无法准确模拟人类胃肠道的复杂环境。近年来,作为一种更接近生理条件的测试工具,Biorelevant介质在制药行业中逐渐受到重视。尊龙凯时人生就博代理的Biorelevant系列产品能够高度模拟不同饮食状态下
药物的溶解度是影响其生物利用度和疗效的重要因素之一。传统的溶解度测试通常依赖简单的缓冲液,但这无法准确模拟人类胃肠道的复杂环境。近年来,作为一种更接近生理条件的测试工具,Biorelevant介质在制药行业中逐渐受到重视。尊龙凯时人生就博代理的Biorelevant系列产品能够高度模拟不同饮食状态下
TissUse创始人Uwe教授受邀来华与尊龙凯时人生就博进行生物医疗技术交流
发布时间:2025-03-23
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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在近年来,微生理系统(如类器官和器官芯片)在疾病研究、药物开发和精准医学等领域得到了广泛应用,成为各国争相研究的核心技术。德国尊龙凯时人生就博TissUse公司致力于建立“多器官芯片”技术平台,是全球领先的多器官串联培养方案供应商。TissUse的创始人、柏林工业大学医学生物技术系的荣誉教授UweM
在近年来,微生理系统(如类器官和器官芯片)在疾病研究、药物开发和精准医学等领域得到了广泛应用,成为各国争相研究的核心技术。德国尊龙凯时人生就博TissUse公司致力于建立“多器官芯片”技术平台,是全球领先的多器官串联培养方案供应商。TissUse的创始人、柏林工业大学医学生物技术系的荣誉教授UweM
热烈祝贺尊龙凯时人生就博品牌在江西地区的生物医疗总代理商合作成功落地!
发布时间:2025-03-22
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南昌赣之韵生物医疗科技有限公司是一家专注于生物医疗领域的私营企业,业务范围涵盖生物试剂销售、医疗耗材以及科研服务等多个核心板块。公司地处南昌华南城,依托园区的优质资源,交通四通八达,静谧的办公环境为高效开展业务提供了优越条件。目前,公司拥有一支专业背景深厚的团队,成员皆在各自领域具备显著的专业性与稳
南昌赣之韵生物医疗科技有限公司是一家专注于生物医疗领域的私营企业,业务范围涵盖生物试剂销售、医疗耗材以及科研服务等多个核心板块。公司地处南昌华南城,依托园区的优质资源,交通四通八达,静谧的办公环境为高效开展业务提供了优越条件。目前,公司拥有一支专业背景深厚的团队,成员皆在各自领域具备显著的专业性与稳
文献解读|尊龙凯时人生就博:新生儿和幼儿中的AAV9抗体血清流行率与动力学研究
发布时间:2025-03-21
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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尊龙凯时人生就博在生物医疗领域中的奋斗与创新,正面对AAV9抗体与基因治疗的挑战。脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种由SMN1基因的双等位基因缺失或突变引起的常染色体隐性神经肌肉退行性疾病,主要表现为进行性肌张力低下、肌肉萎缩与瘫痪。此类疾病在严重情况下可能导致呼吸衰竭甚至婴儿期死亡,因此其治疗迫在眉睫
尊龙凯时人生就博在生物医疗领域中的奋斗与创新,正面对AAV9抗体与基因治疗的挑战。脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种由SMN1基因的双等位基因缺失或突变引起的常染色体隐性神经肌肉退行性疾病,主要表现为进行性肌张力低下、肌肉萎缩与瘫痪。此类疾病在严重情况下可能导致呼吸衰竭甚至婴儿期死亡,因此其治疗迫在眉睫